Trombofoli neden önemlidir?

ERKEN DOĞUM, TEKRARLAYAN DÜŞÜKLER, ÖLÜ DOĞUM, GELİŞME GERİLİĞİ VE PREEKLAMSİ(GEBELİK ZEHİRLENMESİ) GİBİ DURUMLARDA, ALTTA YATAN TROMBOFİLİ (KANIN AŞIRI PIHTILAŞMASI) OLABİLİR.

Trombofili çoğu zaman belirti vermeyen genellikle gebe kadınlarda yukarda belirtilen hastalıkların sebebi araştırıldığında ortaya çıkıyor. Genellikle kalıtsal yani genetik geçişli olmakla birlikte sonradan da oluşabilir. Vücutta kan pıhtılaşmasını önleyen bazı mekanizmalar vardır, bu mekanizmalarda bir problem olduğu zaman kan düzensiz pıhtılaşmaya gidebilir. Bu durumda anneden bebeğe giden kan akışında yavaşlama olacağından problemli gebelik geçirmesine neden olmaktadır. Bunların tespiti ile hemen gebelik başında tedavi başlanarak sorunsuz bir gebelik geçirmesini sağlarız.  Kalıtsal trombofililer: - Antitrombin III eksikliği  - Protein C eksikliği  - Protein S eksikliği  - Faktör V Leiden mutasyonu  - Aktive protein C rezistansı (Genellikle Faktör V Leiden mutasyonuna bağlıdır)  - Protrombin (Faktör II) gen mutasyonu  - MTHFR gen mutasyonu (Metilen tetrahidrofolat redüktaz)  - Hiperhomosisteinemi  - Trombomodulin mutasyonu  - Faktör 12 eksikliği Antitrombin III eksikliği kalıtsal trombofilik hastalıkların en trombojenik olanıdır ve hastalar hayat boyu %50 den fazla oranda tromboembolik olay (damar tıkanıklığı) geçirme riski altındadır. Protrombin gen mutasyonu veya trombomodulin gen mutasyonunun kötü gebelik sonuçlarından sorumlu olduğuna dair net bilgiler yoktur.